早期大部分医疗器械生产企业对医疗器械研发过程中，缺乏对产品进行有效的EMC设计或者考虑不周。在国家对医疗器械EMC要求强检后，部分企业在进行产品EMC测试或认证的过程中通常出现辐射发射、传导发射、静电放电、脉冲群、浪涌等EMC项目不满足标准要求，而且在短时间内需要寻找问题根源并解决问题将是企业研发设计人员最大的难题。针对产品这一问题，天筠科技团队骨干成员具有丰富的产品EMC设计开发、测试、整改经验，借助公司自有EMC测试平台，为企业提供快速、高质、低成本和满足产品生产需求的EMC整改服务，全方位帮助企业解决在测试中、研发中、生产中遇到的各种EMC问题。
提供从源头解决的方案、 提供可批量化的方案、 提供低成本的方案，提供的方案充分考虑产品时间进度、生产工艺等.
电磁干扰(EMI)问题整改服务
电磁抗干扰(EMS)问题整改服务
从产品系统角度全局考虑，通过对产品原理图、PCB、结构进行详细分析，从源头上解决产品的EMC问题，确保为企业提供快速、高效、低成本、可量产的整改方案，达成客户的利益最大化。
产品名称：二氧化碳激光治疗仪
依据标准：YY0505-2012
EMC问题要点：
辐射发射：存在47.5Mhz、95、142.6、380、428、475.6MHz均为47.5MHz倍频，该频率主要来源于激光发生器和主控板，其中47.5MHz多次谐波信号通过电源线和信号线形成共模干扰，产生空间辐射发射。
脉冲群：因产品内部线缆零散、交直流相互交叉耦合，当脉冲群通过交流电耦合至信号线（激光发生器信号控制线）和DC电源线上（12V、5V），当主控板受到来自线缆上的脉冲群干扰，引起误操作复位。
静电放电（±6KV，±8KV）：
1）空气放电（±8KV）的电弧通过显示屏耦合至主控板，通过壳缝隙（导电漆）耦合至主控板；另外，激光发生器与主控板屏蔽盒直接接触，当静电放电耦合至主控板后，流经激光发生器，产生电压差。上述途径引起光功率复位或显示等程序报错等故障。
2）接触放电（±6KV），通过对联锁、脚踏实施接触放电后，静电通过线缆干扰至主控板，引起光功率复位。
EMC整改结果展示：
二氧化碳激光治疗仪（整改前）
二氧化碳激光治疗仪（整改后）
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